X熒光光譜儀總而言之，建立適合用戶(hù)的標(biāo)準(zhǔn)樣品庫(kù)，才能將X射線熒光光譜儀的效能發(fā)揮到很好，雖然前期要做許多工作，例如收集樣品，樣品分析，標(biāo)準(zhǔn)樣品制備等工作，但“磨刀不誤砍柴工”。建立好自己面向應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)樣品庫(kù)，可以讓自己的檢測(cè)做到事半功倍的效果。

一、X熒光光譜儀測(cè)試方法：　　

1、X熒光光譜儀樣品制備

進(jìn)行x射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態(tài)，也可以是水溶液。無(wú)論什么樣品，樣品制備的情況對(duì)測(cè)定誤差影響很大。對(duì)金屬樣品要注意成份偏析產(chǎn)生的誤籌；化學(xué)組成相同，熱處理過(guò)程不同的樣品，得到的計(jì)數(shù)率也不同；成份不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后車(chē)成圓片；對(duì)表面不平的樣品要打磨拋光；對(duì)于粉末樣品，要研磨至300目一400目，然后壓成圓片，也可以放人樣品槽中測(cè)定。對(duì)于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面，則可以把試樣用酸溶解，再沉淀成鹽類(lèi)進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上，用紅外燈蒸干水份后測(cè)定，也可以密封在樣品槽中?？傊?，所測(cè)樣品不能含有水、油和揮發(fā)性成份，更不能含有腐蝕性溶劑。　　

2、X熒光光譜儀定性分析　　

不同元素的熒光x射線具有各自的特定波長(zhǎng)或能量，因此根據(jù)熒光x射線的波長(zhǎng)或能量可以確定元素的組成。如果是波長(zhǎng)色散型光譜儀，對(duì)于一定晶面間距的晶體，由檢測(cè)器轉(zhuǎn)動(dòng)的2e角可以求出x射線的波長(zhǎng)入，從而確定元素成份。對(duì)于能量色散型光譜儀，可以由通道來(lái)判別能量，從而確定是何種元素及成份。但是如果元素含量過(guò)低或存在元素間的譜線干擾時(shí)，仍需人工鑒別。首先識(shí)別出x光管靶材的特征x射線和強(qiáng)峰的伴隨線，然后根據(jù)能量標(biāo)注剩余譜線。在分析未知譜線時(shí)，要同時(shí)考慮到樣品的來(lái)源、性質(zhì)等元素，以便綜合判斷?！　?/p>

3、X熒光光譜儀定量分析　

X射線熒光光譜法進(jìn)行定量分析的根據(jù)是元素的熒光X射線強(qiáng)度Ii與試樣中該元素的含量Ci成正比:Ii=Is×Ci式中Is為Ci=100%時(shí)，該元素的熒光X射線的強(qiáng)度。根據(jù)上式，可以采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法、增量法、內(nèi)標(biāo)法等進(jìn)行定量分析。但是這些方法都要使標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似，否則試樣的基體效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組成和物理化學(xué)狀態(tài)的變化對(duì)X射線熒光強(qiáng)度所造成的影響?；瘜W(xué)組成的變化，會(huì)影響樣品對(duì)一次X射線和X射線熒光的吸收，也會(huì)改變熒光增強(qiáng)效應(yīng)。例如，在測(cè)定不銹鋼中Fe和Ni等元素時(shí)，由于一次X射線的激發(fā)會(huì)產(chǎn)生Nika熒光X射線，Nika在樣品中可能被Fe吸收，使Fe激發(fā)產(chǎn)生Feka。測(cè)定Ni時(shí)，因?yàn)镕e的吸收效應(yīng)使結(jié)果偏低，測(cè)定Fe時(shí)，由于熒光增強(qiáng)效應(yīng)使結(jié)果偏高?！　?/p>

二、X熒光光譜儀正確建立面向應(yīng)用的標(biāo)樣的重要性　　

從上面我們知道標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)該和實(shí)際測(cè)試的樣品盡可能相同。但實(shí)際上一般標(biāo)準(zhǔn)樣品公司的標(biāo)準(zhǔn)樣品為了保證其市場(chǎng)通用性，大都和實(shí)際檢測(cè)材料偏離較多。而這大大影響了X射線熒光光譜儀的使用，有時(shí)檢測(cè)的值偏離幾十甚至上百倍。按照X射線熒光光譜儀的理論是可以進(jìn)行相對(duì)更精確的定量分析的。很多設(shè)備的用戶(hù)是中小型企業(yè)，往往不可能再負(fù)擔(dān)更加昂貴且使用成本高昂的ICP_OES，將一臺(tái)數(shù)十萬(wàn)的設(shè)備如何發(fā)揮它的性能，這是其用戶(hù)迫切關(guān)心的問(wèn)題?！　?/p>

面向應(yīng)用的標(biāo)樣，實(shí)際上就是用戶(hù)根據(jù)自己所需測(cè)試的材料，對(duì)應(yīng)其主要組份的同一性進(jìn)行分類(lèi)，建立幾組需要檢測(cè)的有害物質(zhì)含量不同的標(biāo)準(zhǔn)樣品。由于這種標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際產(chǎn)品的組份基本一致，其偏析度很小。在進(jìn)行樣品測(cè)試時(shí)，可以很精確的測(cè)得偏差很小的數(shù)據(jù)。在一定程度上增加了檢測(cè)的可確定度。保證用戶(hù)檢測(cè)的高校和準(zhǔn)確。　　

三、X熒光光譜儀如何建立面向應(yīng)用的標(biāo)樣　　

如何建立面向應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)樣品呢？可以從以下幾步實(shí)施：　　

1、先將用戶(hù)要檢測(cè)的樣品材料進(jìn)行分類(lèi)，將不同材質(zhì)的樣品分成不同類(lèi)別。　　

2、同類(lèi)別的材料再按其基材和主要組份分類(lèi)?！　?/p>

3、同基材的材料按照其主要組份進(jìn)行歸一化分類(lèi)?！　?/p>

4、確認(rèn)歸一化的材料的組份差別控制在可容許范圍內(nèi)，并確認(rèn)其中應(yīng)無(wú)影響譜線的不確定特征干擾元素出現(xiàn)，或者按照供應(yīng)商進(jìn)行分類(lèi)。　　

5、在1-4步基礎(chǔ)上(用戶(hù)可根據(jù)自己需要的精確度和可操作性選擇進(jìn)行到那一步)后細(xì)分的類(lèi)別，使用ICP_OES和GC_MS等儀器對(duì)其中的主要組份、相關(guān)組分和待測(cè)組分進(jìn)行定量分析。并根據(jù)待測(cè)組分的含量情況可以人為添加一定量的待測(cè)元素，為了保證添加的元素的狀態(tài)穩(wěn)定，應(yīng)盡量添加其穩(wěn)態(tài)化合物。以此建立給分類(lèi)材料的標(biāo)準(zhǔn)樣品，并使用該標(biāo)準(zhǔn)樣品在X射線熒光光譜儀上建立標(biāo)準(zhǔn)曲線?！?/p>

6、根據(jù)用戶(hù)需要，不斷擴(kuò)充標(biāo)準(zhǔn)樣品種類(lèi)，并對(duì)應(yīng)材料使用者進(jìn)行對(duì)應(yīng)的物料編號(hào)或使用用戶(hù)編號(hào)，使操作員能準(zhǔn)確使用對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行該類(lèi)材料的檢測(cè)。